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FDA Approves First mRNA Flu Shot

2026年8月6日 20:00

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米国食品医薬品局（FDA）は、初めてのmRNA流感 Vacxinを承認しました。Modernaによって製造され、"mFlusiva"という名前で市場投入が予定されています。この Vacxinは50歳以上の人々向けに秋に提供される見込みですが、65歳以上のグループについては追加の臨床試験が必要なため条件付き承認となっています。

多くの科学者と公共卫生専門家は、コロナウイルスワクチンと同じmRNAプラットフォームを使用する流感 Vacxinの開発を推奨してきました。これは伝統的なVacxinに比べて製造が速く、流行しているインフルエンザ株をより正確に対応できるためです。Modernaによると、新型Vacxinの展開には通常約6か月かかるのに対して、mRNA Vacxinでは2〜3か月で完了できます。

参考: https://science.slashdot.org/story/26/08/06/0424256/fda-approves-first-mrna-flu-shot

The FDA has approved the first mRNA flu vaccine in the United States after a clinical trial found it was about 27% more effective than a standard flu shot. Manufactured by Moderna and marketed as mFlusiva, the vaccine is expected to be available this fall for adults ages 50 to 64 and those 65 and older, though approval for the older group is conditional on Moderna conducting an additional clinical trial, NBC News reports. From the report: Many scientists and public health experts have touted the idea of an mRNA-based flu vaccine, which uses the same messenger RNA platform as the Covid vaccines from Moderna and Pfizer. That's because mRNA vaccines can be manufactured much faster than traditional vaccines, allowing scientists to better match circulating influenza strains. Moderna said it takes two to three months from picking the strain to rolling out its flu shot, compared with about six months for traditional flu shots.