FDA Approves First mRNA Flu Shot
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米国食品医薬品局(FDA)は、初めてのmRNA流感 Vacxinを承認しました。Modernaによって製造され、"mFlusiva"という名前で市場投入が予定されています。この Vacxinは50歳以上の人々向けに秋に提供される見込みですが、65歳以上のグループについては追加の臨床試験が必要なため条件付き承認となっています。
多くの科学者と公共卫生専門家は、コロナウイルスワクチンと同じmRNAプラットフォームを使用する流感 Vacxinの開発を推奨してきました。これは伝統的なVacxinに比べて製造が速く、流行しているインフルエンザ株をより正確に対応できるためです。Modernaによると、新型Vacxinの展開には通常約6か月かかるのに対して、mRNA Vacxinでは2〜3か月で完了できます。
参考: https://science.slashdot.org/story/26/08/06/0424256/fda-approves-first-mrna-flu-shot
多くの科学者と公共卫生専門家は、コロナウイルスワクチンと同じmRNAプラットフォームを使用する流感 Vacxinの開発を推奨してきました。これは伝統的なVacxinに比べて製造が速く、流行しているインフルエンザ株をより正確に対応できるためです。Modernaによると、新型Vacxinの展開には通常約6か月かかるのに対して、mRNA Vacxinでは2〜3か月で完了できます。
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